4QLK9MBPYOA society.huanqiu.comarticle南京4岁女孩穿满钻假肢T台走秀，笑容灿烂自信满满，妈妈：先天性疾病失去右脚，希望她不惧他人目光自由自在/e3pmh19vt/e3prv5gfn<article><section data-type="rtext"><p>近日，在江苏南京，一段4岁“钢铁女孩”穿着满钻假肢，在T台上自信发光的视频在网络上走红，女孩步伐稳健，笑容灿烂，丝毫不怯场。 </p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/c5d4906da7d2cb5fed4af77f8ab1f115u1.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>妈妈孔女士告诉记者，女儿出生时因先天性羊膜束带综合征失去了右脚，但她和所有小朋友一样，都有奔跑、探索和闪耀的权利。走秀、运动、户外探索，自己一项不落带她参与。 </p><p>妈妈表示，自己最大的心愿就是希望她永远不惧怕他人的目光，自由自在成为独一无二的自己。 </p><p><em data-scene="strong">罕见病女童右小腿缺失</em> </p><p><em data-scene="strong">15个月就学习自己走路</em> </p><p>据扬子晚报此前报道，妈妈孔女士告诉记者，女儿出生时被诊断为罕见的“羊膜束带综合征”。“孩子在子宫里被羊膜束带缠绕，右小腿被勒断，脱落的残肢被羊水吸收。孩子一生下来就右小腿缺失，而且截面的腿骨外露。不仅如此，女儿的手指在发育过程中也遭到不同程度的破坏。”2022年，刚出生不久，女儿因为右腿伤口出现感染，又经历了一次手术。 </p><p>孔女士说，孩子从10个月便开始佩戴假肢，第一个假肢帮助她学习站立，此后每隔三四个月就要换一个。“头一年换得特别快，那时候一岁多，腿部还有点‘婴儿肥’，孩子长大瘦得很快，假肢固定腔越做越小，所以换得非常勤，不然走着走着就会掉。” </p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/287d60661622e1ff1e0110a1ad5887ed.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>“我们买过很多扶杆、学步车等来教她走路，每天拉着她教她迈步，让她踩在我们脚上往前迈，每天不停练习，她学得非常快。”女儿15个月时，就主动推开爸爸的手，一定要自己走路。孔女士回忆，当时她一口气走了近十米的距离，丝毫没有困难，显得特别开心，连医生都说太神奇了。“我还记得那是一天傍晚，天都快黑了，但是我感觉眼前特别的明亮，我觉得这孩子一定是专门到我身边来治愈我的。”孔女士说。 </p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/5e2d07a1f84c2990ca97f0f2d912c7e7.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>“每天都会发生细微的变化，让人觉得她的生命力特别旺盛。比如翻身这件事，她的腿短一截，所以动起来是不协调的，但她会用头使劲，学得非常聪明。”孔女士由此受到触动，思想也开始转变。之后，孔女士就决定辞职，认认真真在家陪伴着女儿成长，“每天都觉得生活充满希望，因为她每天都冲你笑，特别可爱。” </p><p>“我觉得是女儿一直在把我从深渊里拉上来，最绝望的时候，每天都是负面的想法，常常和别人说着说着就落泪、失声。但是一看到她这些想法就都没有了，感觉就像重生一样。”孔女士说，今天能够心平气和地和大家去描述这个过程，其实也是不断被女儿治愈的结果。 </p><p>来源@先锋新闻、扬子晚报</p></section></article>1770886335381责编：魏少璞<a href="https://mp.weixin.qq.com/s/K7a1NAwARajnK2v091Gyvw" >宁波晚报</a>177088633538111[]//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/219444f96872b3b85200dc3c6ce7015a.png{"email":"weishaopu@huanqiu.com","name":"魏少璞"}