患罕见骨化症 英3岁女孩渐成活“雕像”(图)
全球仅有600患者
目前没有治愈方法
据医学专家称，任何轻微的碰撞或肿块，都会导致西妮的病情加重，因为疼痛会引发她身上的骨骼额外增长，使她的身体关节逐一被“锁定”。西妮同样也无法接受注射打针或活组织切片等检查，因为这些治疗只会使情况更糟，导致她体内长出更多的骨骼。
医学专家称，“进行性肌肉骨化症”目前还没有任何治愈方法，事实上，这一怪病是如此罕见，以至于在全世界范围内也仅有600个患者。
女孩勇敢面对人生
仍然坚持到校上学
然而，尽管西妮患上了这一举世罕见的怪病，但勇敢的她仍然毫不气馁，对生活充满了热爱。西妮甚至还拿自己的疾病和记者开玩笑：“我想我脖子上的骨骼已经比一头长颈鹿的颈部骨骼还要多。”
西妮仍然坚持到学校上学，她在学校中尽量不让自己显得“与众不同”。
专家找到怪病基因
正在研制治疗药剂
幸运的是，3年前，美国研究专家已经发现了引发“进行性肌肉骨化症”的基因，科学家已经研制出了一种可以阻止骨骼生长的化合药剂，这一药剂目前正在英国牛津大学接受测试。西妮的母亲希望在西妮彻底变成活“雕像”之前，医学专家们能找到一种方法治愈她。(兰西) (来源：现代快报)
